由北京清華大學、比爾及梅琳達．蓋茨基金會和北京市政府共同創立的全球健康藥物研發中心今日（25日）表示，其自主研發、以新型冠狀病毒3CL蛋白酶爲標靶的臨牀前候選特效藥物分子GDI-4405，預計今年下半年可進入臨牀試驗。
目前，輝瑞Paxlovid是全球唯一專門針對新冠病毒研發、高度有效並獲批的口服小分子新藥。全球健康藥物研發中心主任、北京清華大學藥學院院長丁勝表示，GDI-4405在對重組新冠病毒3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道上皮細胞感染的活新冠病毒抑制，以及針對Delta變種病毒等一系列體外實驗中，表現出了比Paxlovid更強的抗病毒活性；在動物毒理評價實驗中，GDI-4405展現出良好安全性。另外，GDI-4405比Paxlovid生産成本更低，將進一步促進全球小分子口服新冠藥物的研發進程，作爲疫苗的有效補充。